Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - lévétiracétam 250 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - lévétiracétam 250 mg - levetiracetam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - lévétiracétam 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - lévétiracétam 500 mg - levetiracetam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - lévétiracétam 750 mg - comprimé pelliculé - 750 mg - lévétiracétam 750 mg - levetiracetam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - lévétiracétam 1000 mg - comprimé pelliculé - 1000 mg - lévétiracétam 1000 mg - levetiracetam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

apotex europe b.v. - lorazépam 1 mg - comprimé - 1 mg - lorazépam 1 mg - lorazepam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

apotex europe b.v. - lorazépam 2,5 mg - comprimé - 2,5 mg - lorazépam 2.5 mg - lorazepam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires théa - chlorhydrate de oxybuprocaïne 1,6 mg/0,4 ml - collyre en solution - 0,4 % - chlorhydrate de oxybuprocaïne 4 mg/ml - oxybuprocaine

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 400 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .